Centrum för forsknings- & bioetik (CRB)

Mats G. Hansson

Mats G. Hansson

Professor i biomedicinsk etik
Föreståndare

Mats G. Hansson är föreståndare för Centrum för forsknings- & bioetik. Han leder flera mångvetenskapliga forskningsprojekt och frågorna sträcker sig från de etiska, sociala och juridiska aspekterna av implementeringen av genetisk diagnostik i klinisk praxis, användandet av mänskligt vävnadsmaterial i forskning, till klinisk och medicinsk etik. Han har en examen i biologi (1974) och en doktorsexamen i teologi (1991). Mats Hansson är professor i biomedicinsk etik och hans tjänst finansieras gemensamt av Uppsala universitet och Landstinget i Uppsala län. Han arbetar också som klinisk konsult på Akademiska sjukhuset.

E-post: Mats.Hansson@crb.uu.se
Telefon: 018-471 61 97

Forskning

Mats G. Hansson leder arbetspaket om etiska, legala och sociala frågor i flera EU projekt om biobanker och registerforskning. Han leder Mind the Risk och är en av koordinatorerna av BBMRI-ERICs ELSI common service.

Doktorandhandledning

Tidigare

  • Ashkan Atry: Is Fair Play Compatible with Doping in Sport?
  • Joanna Forsberg: Ethical aspects of biobank research – Individual rights vs. the public good? (PhD 2012)
  • Li Jalmsell: At the intersection of curative and palliative treatment in paediatric oncology
  • Linus Johnsson: Autonomy and trust in biobank research (PhD 2013)
  • Malin Masterton: Duties to Past Persons: Moral Standing and Posthumous Interests of Old Human Remains (PhD 2012)
  • Arvid Puranen: Cardiopulmonary risk communication: participants understanding and preferences

Nyligen i media

Senaste publikationerna

  • Hansson, Mats G.; Bouder, Frederic; Howard, Heidi Carmen

    Genetics and risk - an exploration of conceptual approaches to genetic risk

    Ingår i Journal of Risk Research, s. 101-108, 2018.

  • Viberg, Jennifer; Segerdahl, Pär; Hösterey Ugander, Ulrika; Hansson, Mats G. et al.

    Making sense of genetic risk: A qualitative focus-group study of healthy participants in genomic research

    Ingår i Patient Education and Counseling, s. 422-427, 2018.

  • Bayliss, Kerin; Raza, Karim; Simons, Gwenda; Falahee, Marie et al.

    Perceptions of predictive testing for those at risk of developing a chronic inflammatory disease: a meta-synthesis of qualitative studies

    Ingår i Journal of Risk Research, s. 167-189, 2018.

  • de Bekker-Grob, Esther; Berlin, Conny; Levitan, Bennet; Raza, Karim et al.

    Giving Patients’ Preferences a Voice in Medical Treatment Life Cycle: The PREFER Public–Private Project

    Ingår i Patient, s. 263-266, 2017.

  • Falahee, Marie; Simons, Gwenda; Buckley, Christopher D.; Hansson, M G et al.

    Patients' Perceptions of Their Relatives' Risk of Developing Rheumatoid Arthritis and of the Potential for Risk Communication, Prediction, and Modulation

    Ingår i Arthritis care & research, s. 1558-1565, 2017.

  • Schölin Bywall, Karin; Veldwijk, Jorien; Hansson, Mats G.; Kihlbom, Ulrik et al.

    Rheumatoid Arthritis Patients’ Perspectives On The Value Of Patient Preferences In Regulatory Decision-Making During Drug Development: A Qualitative Study

    Ingår i Value in Health, s. A540-A540, 2017.

  • Oliveri, Serena; Howard, Heidi C.; Renzi, Chiara; Hansson, Mats G. et al.

    Anxiety delivered direct-to-consumer: are we asking the right questions about the impacts of DTC genetic testing?

    Ingår i Journal of Medical Genetics, s. 798-799, 2016.

  • Silén, Marit; Ramklint, Mia; Hansson, Mats G; Haglund, Kristina et al.

    Ethics rounds: An appreciated form of ethics support

    Ingår i Nursing Ethics, s. 203-213, 2016.

  • Viberg, Jennifer; Segerdahl, Pär; Langenskiöld, Sophie; Hansson, Mats G et al.

    Freedom of Choice about Incidental Findings can frustrate participants’ true preferences

    Ingår i Bioethics, s. 203-209, 2016.

  • Hansson, Mats G.

    Genomics for policy makers and for researchers. Review of: Genomics and society-Ethical, Legal, Cultural and Socioeconomic Implication. Edited by: Dhavendra Kumar and Ruth Chadwick.

    Ingår i European Journal of Human Genetics, s. 1835-1835, 2016.

Biobanks- och registerforskning: Etik och juridik

Vi har ägnat många år åt konstruktiv vägledning kring hanteringen av etiska och juridiska aspekter av forskning på mänskligt vävnadsmaterial och persondata. Vi samarbetar med biomedicinare och publicerar våra resultat i vetenskapliga tidskrifter.

Vi har sammanställt våra publikationer (med abstracts) i en rapport. Rapporten är på engelska och uppdaterades i juni 2016.

Ladda ner rapporten

Biobank and registry ethics & law, rapport

Biobanks as resources for health

Hansson & Levin (red) 2003

Biobanker som hälsoresurs. Slutrapport från ett mångvetenskapligt forskningsprojekt om biobanker.

Ladda ner boken