Mats G. Hansson
Mats G. Hansson
Seniorprofessor i biomedicinsk etik
Mats G. Hansson är seniorprofessor och var tidigare föreståndare för Centrum för forsknings- & bioetik. Han leder flera mångvetenskapliga forskningsprojekt och frågorna sträcker sig från de etiska, sociala och juridiska aspekterna av implementeringen av genetisk diagnostik i klinisk praxis, användandet av mänskligt vävnadsmaterial i forskning, till klinisk och medicinsk etik. Han har en examen i biologi (1974) och en doktorsexamen i teologi (1991). Mats Hansson är professor i biomedicinsk etik.
E-post: Mats.Hansson@crb.uu.se
Telefon: 018-471 61 97
Forskning
Mats G. Hansson leder arbetspaket om etiska, legala och sociala frågor i flera EU projekt om biobanker och registerforskning. Han leder Mind the Risk och är en av koordinatorerna av BBMRI-ERICs ELSI common service.
Doktorandhandledning
- Åsa Grauman: Self-perceived risk for cardiovascular diseases and preferences for risk information
- Sofia Lavén: Cardiovascular risk communication in primary care
- Karin Schölin Bywall: The value of patient preferences in drug development for rheumatoid arthritis
Tidigare
- Ashkan Atry: Is Fair Play Compatible with Doping in Sport?
- Joanna Forsberg: Ethical aspects of biobank research – Individual rights vs. the public good? (PhD 2012)
- Li Jalmsell: At the intersection of curative and palliative treatment in paediatric oncology
- Linus Johnsson: Autonomy and trust in biobank research (PhD 2013)
- Malin Masterton: Duties to Past Persons: Moral Standing and Posthumous Interests of Old Human Remains (PhD 2012)
- Arvid Puranen: Cardiopulmonary risk communication: participants understanding and preferences
- Jennifer Viberg: How should incidental findings in biobank research and genome sequencing studies be handled?
- Amal Matar: Ethical issues in preconception genetic screening
Nyligen i media
- Study explores patient preferences in second-line RA treatment
AJMC, 2021-01-23 - En ny etikprövningslag behövs, Dagens Medicin, Debatt, 2016-02-03
- Öppenheten förstör chansen till patent, Svenska Dagbladet, debatt, 2015-06-21
- Stora nätverk med patientdata ger chans att höja vården, Dagens Medicin, debatt, 2014-06-12
- Integritet är en balansgång, Dagens Medicin 2013-11-08
SCREEN4CARE
ACCELERATING DIAGNOSIS FOR RARE DISEASE PATIENTS
We aim to significantly shorten the time required for rare disease diagnosis and efficient intervention using genetic newborn screening and AI-based tools.
Säkra läkemedel under graviditet och amning
Det IMI-finansierade projektet ConcePTION bygger system för att skapa och övervaka information om läkemedelssäkerhet under graviditet och amning.
Preferenser
Ge patienter en röst i läkemedelsutveckling
PREFER är ett femårigt IMI-projektet där offentliga och privata aktörer tillsammans undersöker när och hur man bäst tar tillvara patientperspektivet i utvecklingen av läkemedel.
Individanpassad medicin & preferenser
Reumatiod artrit
Det NordForsk-finansierade NORA-projektet syftar till att skräddarsy behandling av ledgångsreumatism. Och utveckling av metoder för att använda patientperspektiv och preferenser i nära vård med hjälp av digitala verktyg.
Teknik, etik och mänskliga rättigheter
Genomik, robotik och teknik som förbättrar människor
SIENNA-projektet undersöker etiska frågor i tre teknområden som påverkar både samhälle och ekonomi.
Stamcellsbehandling av diabetes typ 1
Vi utvecklar etisk och juridisk analys och vägledning kring utvecklingen av produkter för att behandla diabetes typ 1.
Senaste publikationerna
-
Physical function and severe side effects matter most to patients with RA (< 5 years): a discrete choice experiment assessing preferences for personalized RA treatment
Ingår i BMC Rheumatology, 2023.
DOI för Physical function and severe side effects matter most to patients with RA (< 5 years): a discrete choice experiment assessing preferences for personalized RA treatment Ladda ner fulltext (pdf) av Physical function and severe side effects matter most to patients with RA (< 5 years): a discrete choice experiment assessing preferences for personalized RA treatment
-
A proposal for an international Code of Conduct for data sharing in genomics
Ingår i Developing World Bioethics, 2022.
DOI för A proposal for an international Code of Conduct for data sharing in genomics
-
Attitudes and values among the Swedish general public to using human embryonic stem cells for medical treatment
Ingår i BMC Medical Ethics, 2022.
DOI för Attitudes and values among the Swedish general public to using human embryonic stem cells for medical treatment Ladda ner fulltext (pdf) av Attitudes and values among the Swedish general public to using human embryonic stem cells for medical treatment
-
Patients' views on using human embryonic stem cells to treat Parkinson's disease: an interview study
Ingår i BMC Medical Ethics, 2022.
DOI för Patients' views on using human embryonic stem cells to treat Parkinson's disease: an interview study Ladda ner fulltext (pdf) av Patients' views on using human embryonic stem cells to treat Parkinson's disease: an interview study
-
The RD-Connect Genome-Phenome Analysis Platform: Accelerating diagnosis, research, and gene discovery for rare diseases
Ingår i Human Mutation, s. 717-733, 2022.
DOI för The RD-Connect Genome-Phenome Analysis Platform: Accelerating diagnosis, research, and gene discovery for rare diseases Ladda ner fulltext (pdf) av The RD-Connect Genome-Phenome Analysis Platform: Accelerating diagnosis, research, and gene discovery for rare diseases
-
Would you consider donating your left-over embryos to treat Parkinson’s disease? Interviews with individuals that underwent IVF in Sweden
Ingår i BMC Medical Ethics, 2022.
DOI för Would you consider donating your left-over embryos to treat Parkinson’s disease? Interviews with individuals that underwent IVF in Sweden Ladda ner fulltext (pdf) av Would you consider donating your left-over embryos to treat Parkinson’s disease? Interviews with individuals that underwent IVF in Sweden
-
Communicating test results from a general health checkup: the public’s preferences from a discrete choice experiment survey
Ingår i Patient Related Outcome Measures, s. 649-660, 2021.
DOI för Communicating test results from a general health checkup: the public’s preferences from a discrete choice experiment survey Ladda ner fulltext (pdf) av Communicating test results from a general health checkup: the public’s preferences from a discrete choice experiment survey
-
Does being exposed to an educational tool influence patient preferences?: The influence of an educational tool on patient preferences assessed by a discrete choice experiment
Ingår i Patient Education and Counseling, s. 2577-2585, 2021.
-
Good general health and lack of family history influence the underestimation of cardiovascular risk: A cross sectional study
Ingår i European Journal of Cardiovascular Nursing, s. 676-683, 2021.
DOI för Good general health and lack of family history influence the underestimation of cardiovascular risk: A cross sectional study Ladda ner fulltext (pdf) av Good general health and lack of family history influence the underestimation of cardiovascular risk: A cross sectional study
Biobanks- och registerforskning: Etik och juridik
Vi har ägnat många år åt konstruktiv vägledning kring hanteringen av etiska och juridiska aspekter av forskning på mänskligt vävnadsmaterial och persondata. Vi samarbetar med biomedicinare och publicerar våra resultat i vetenskapliga tidskrifter.
Vi har sammanställt våra publikationer (med abstracts) i en rapport. Rapporten är på engelska och uppdaterades i juni 2016.
Biobanks as resources for health
Hansson & Levin (red) 2003
Biobanker som hälsoresurs. Slutrapport från ett mångvetenskapligt forskningsprojekt om biobanker.
