Emilia Niemiec
Emilia Niemic
Postdoc
Emilia Niemiec är postdocforskare i SIENNA-projektet (Stakeholder-informed ethics for new technologies with high socio-economic and human rights impact).
E-post: niemiec.emilia@gmail.com
Teknik, etik och mänskliga rättigheter
Genomik, robotik och teknik som förbättrar människor
SIENNA-projektet undersöker etiska frågor i tre teknområden som påverkar både samhälle och ekonomi.
Det är ditt DNA
>> Vad tycker du
YourDNAYourSay använder korta filmer för att introducera frågor kring delning av DNA och medicinsk information.
Ethical, legal and social issues of gene editing
Gene editing technology pushes genetics beyond diagnostic testing and into the realm of treatment. We address the ethical, legal and social issues associated.
Senaste publikationerna
-
“Genethics” and Public Health Genomics
Ingår i Applied Genomics and Public Health, s. 243-257, 2020.
-
Attitudes of publics who are unwilling to donate DNA data for research.
Ingår i European Journal of Medical Genetics, s. 316-323, 2019.
-
Consenting Patients to Genome Sequencing
Ingår i Clinical Genome Sequencing: Psychological Considerations, 2019.
-
Members of the public in the USA, UK, Canada and Australia expressing genetic exceptionalism say they are more willing to donate genomic data
Ingår i European Journal of Human Genetics, 2019.
-
Proteomic and transcriptomic experiments reveal an essential role of RNA degradosome complexes in shaping the transcriptome of Mycobacterium tuberculosis.
Ingår i Nucleic Acids Research, 2019.
-
Trust in genomic data sharing among members of the general public in the UK, USA, Canada and Australia
Ingår i Human Genetics, s. 1237-1246, 2019.
-
Analysis of VUS reporting, variant reinterpretation and recontact policies in clinical genomic sequencing consent forms
Ingår i European Journal of Human Genetics, s. 1743-1751, 2018.
-
How do consent forms for diagnostic high-throughput sequencing address unsolicited and secondary findings?: A content analysis
Ingår i Clinical Genetics, s. 321-329, 2018.
-
Readability of informed consent forms for whole-exome and whole-genome sequencing
Ingår i Journal of Community Genetics, s. 143-151, 2018.